Evento reuniu pacientes, especialistas e representantes públicos para ampliar a conscientização sobre a fibromialgia e garantir mais inclusão e qualidade de vida
A Secretaria de Estado de Assistência Social e Cidadania (Setasc) realizou, nesta sexta-feira (29.5), em Cuiabá, o 1º Encontro de Fibromiálgicos de Mato Grosso. A iniciativa, promovida pela Superintendência da Pessoa com Deficiência, reuniu pacientes, profissionais de saúde, representantes de instituições e autoridades públicas em um importante momento de diálogo, conscientização e fortalecimento de políticas públicas voltadas às pessoas com fibromialgia.
O encontro representou um avanço no debate sobre a síndrome no Estado, promovendo informação, acolhimento e inclusão para quem convive diariamente com a doença.
Durante a programação, os participantes discutiram temas como diagnóstico precoce, acesso aos serviços públicos, direitos das pessoas com fibromialgia, tratamento multidisciplinar e qualidade de vida.
Representando a Setasc, o secretário adjunto de Direitos Humanos, Cristiano Nogueira, observou que o evento simbolizou um importante passo para ampliar o acesso à informação e fortalecer os direitos das pessoas com fibromialgia em Mato Grosso.
“Esse encontro representa um marco muito importante para fortalecer o debate sobre os direitos das pessoas com fibromialgia em Mato Grosso. Estamos dando visibilidade a uma causa que por muito tempo foi invisibilizada e reforçando a importância do acolhimento, da inclusão e do respeito à dignidade dessas pessoas”, disse.
A superintendente da Pessoa com Deficiência da Setasc, Thaís Paula, salientou a importância de garantir visibilidade e inclusão para todos os segmentos da sociedade.
“Políticas públicas são fundamentais para que nenhum segmento da sociedade seja esquecido. E com a fibromialgia não seria diferente. Precisamos ampliar o olhar para essas pessoas, promover mais conscientização, fortalecer a rede de apoio e garantir que elas tenham acesso aos seus direitos, ao atendimento adequado e a uma vida com mais respeito e inclusão”, comentou.
A deputada federal Gisela Simona também participou do encontro e defendeu o fortalecimento das ações voltadas às pessoas com fibromialgia em Mato Grosso.
“Esse encontro representa um avanço muito importante para debater, discutir e tratar de uma causa que precisa cada vez mais de atenção e sensibilidade. Falar sobre fibromialgia é falar sobre acolhimento, respeito, qualidade de vida e garantia de direitos. Precisamos ampliar esse diálogo para que mais pessoas tenham acesso à informação e ao suporte necessário”, avaliou.
O deputado estadual Doutor João, autor da lei que simplifica a emissão da carteira da fibromialgia no Estado, chamou atenção para a necessidade de ampliar a assistência às pessoas diagnosticadas com a síndrome.
“Nós precisamos de muita atenção com a fibromialgia. É importante agir. Nós parlamentares, junto com a sociedade, precisamos agir com rapidez e realizar um trabalho multidisciplinar para atuar nessa causa”, argumentou.
